Wizyt: 76,099,407
Podpisów: 2,424,587
Dokument Nr 8857
Warszawa 20.08.2012

NIE!!! Dla ograniczenia czasu leczenia osób ze stwardnieniem rozsianym


Podpisy za petycją: 4,284 (3,642)
przeciw: 44 (29)

Do:
Ministerstwo Zdrowia

Minister Zdrowia, Bartosz Arłukowicz
Ministerstwo Zdrowia,
ul. Miodowa 15,
00-952 Warszawa
22 634 93 26
kancelaria@mz.gov.pl


W programie lekowym dotyczącym leczenia fingolimodem, przesłanym do Agencji Oceny Technologii Medycznych, został
zawarty punkt ograniczający całkowity czas leczenia osób z SM do 5 lat i uniemożliwiający ponowne włączenie pacjenta,
który dobrze reaguje na leki, do programu lekowego. W punkcie 5.1.tegoż programu pojawił się bowiem zapis: (…) "Łączny
czas leczenia pacjenta lekami modyfikującymi przebieg choroby, w tym fingolimodem, nie może przekraczać 60 miesięcy.”

W praktyce oznacza to administracyjne wyznaczenie czasu trwania refundacji leczenia immunomodulacyjnego (w tym
leczenia pierwszego rzutu czyli interferonem i octanem glatirameru) na 60 miesięcy, niezależnie od
skuteczności tego leczenia!


Uważamy, że administracyjne ograniczenie czasu terapii lekami immunomodulacyjnymi (w tym też lekami
pierwszego rzutu) do maksimum 60 miesięcy jest absolutnie niedopuszczalne. Leczenie lekami immunomodulacyjnymi
powinno bowiem trwać tak długo dopóki jest skuteczne.

Należy zdawać sobie sprawę z faktu, że osoby z SM to zazwyczaj młodzi dorośli. Jeśli leczenie jest skuteczne, mogą
utrzymać swoje miejsce pracy, prowadzić normalne życie w tym również płacić podatki. Ich rodzina, bliscy nie muszą
rezygnować z pracy, aby opiekować się chorym. Inaczej mówiąc: im dłużej trwa skuteczne leczenie, tym większe są
długofalowe zyski dla budżetu Państwa. W interesie Państwa powinno być zatem jak najdłuższe prowadzenie skutecznego
leczenia.

Ograniczenie łącznego czasu leczenia immunomodulacyjnego pacjenta z SM do 60 miesięcy jest nie tylko niewłaściwe z
punktu widzenia farmakoekonomii, ale również narusza konstytucyjne obywatelskie prawo pacjenta do ochrony zdrowia.
Dlatego w przypadku utrzymania tego ograniczenia czasu terapii będziemy zmuszeni do zaskarżenia tej decyzji. Przerwanie
skutecznego leczenia po 60 miesiącach i odebranie chorym możliwości normalnego życia nosi bowiem znamiona nieludzkiego
traktowania.


W imieniu chorych na stwardnienie rozsiane, ich rodzin, bliskich, zwracamy się z wnioskiem o skreślenie tego zapisu.
Nie odbierajcie nam szansy na normalne życie...

Niżej podpisany/a:
Iza Czarnecka, przewodnicząca PTSR
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego
00-647 Warszawa
i.czarnecka@ptsr.org.pl

  Wasze komentarze / opinie ( 75 )

Marihuana pomaga i moize byc za darmo (kris)
12-10-2014 ( odpowiedz )
otworzcie oczy CBD leczy.
Coś, co nikomu nie pasuje... (TIkTak)
07-03-2013 ( odpowiedz )
znikomy procent zachorowań na stwardnienie notuje się u osób "nadużywających" alkoholu... Więc po co leki...?
Czy Iza Cz. dostanie ciepłą posadkę u Farmacji? ( Piter )
01-10-2012 ( odpowiedz )
Ponoć pani Iza Cz abdykuje Może PTSR zostanie zwrócone chorym a może przejmie go inny lobbysta farmacji? Czas pokaże. Z pewnością pani I.Cz za zasługi dostanie ciepłą posadkę u Bayera lub w Novartisie
dostęp do leków (funana)
28-09-2012 ( odpowiedz )
NFZ powinien refundować leczenie SM jak to jest w Europie,WSZYSTKIM tym którzy się do tego kwalifikują.To nieludzkie że chorym którym udało dostać się na terapię i dobrze tolerują lek daje się 5lat.
      Głupota czy zdrada ( Gryfin )
28-09-2012 ( odpowiedz )      
Straszne jest to że tylu chorych dało się wciągnąć w farmaceutyczną propagandę. Czy mówimy o tym szarlataństwie immunomodulacyjnym? Takie eksperymenty na chorych powinny być zakazane i karane.
17 10 2012 ( ira )
18-09-2012 ( odpowiedz )
NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA załatwił nam legalną eutanazję będziemy się pomału wykańczać kogo to obchodzi
      ??? ( Lewin )
20-09-2012 ( odpowiedz )      
Nie bronię NFZu ale ich sknerstwo akurat tutaj działa na naszą korzyść. Te "leki" to to dopiero prawdziwa eutanazja dla chorych. I to eutanazja w wielkich męczarniach.
Art 160, 156 par 1 K.K. List otwarty ( Ryszard )
15-09-2012 ( odpowiedz )
http://www.ccsvi-ms.pl/forum/viewtopic.php? f=11&t=1180&sid=f51acbb913a3bc7337f29baa370 f86aa Wkleić po skopiowaniu w pasek na górze.
Pozbawić neurologów decyzyjności w SM. List otwarty ( Ryszard )
15-09-2012 ( odpowiedz )
Ta petycja PTSR kwalifikuje się pod art 156, 160 K.K. http://www.ccsvi- ms.pl/forum/viewtopic.php? f=11&t=1180&p=9167&hilit=156&sid=ee299e0835 3ca8522c5cef180cf36cef#p91 67
Komu służy ta Petycja? ( Jerzy Grzeszczuk )
15-09-2012 ( odpowiedz )
Iza Czarnecka w swojej Petycji robi ukrytą reklamę bardzo drogich "leków", które nie leczą SM, ale szkodzą chorym. Celem Petycji jest wzrost zysków ze sprzedaży "leków". Izę Czarnecką sponsorują producenci i handlarze "lekami".
tanczacy z wilkami (lidia)
14-09-2012 ( odpowiedz )
Czuje sie jak pajac w rekach neurologów, jak królik doswiadczalny, jak mala zastraszona myszka z laboratoriów experymentalnych, czuje sie tym wszystkim tylko nie soba.Kim jestem? Rebif?Copaxone?Cortykoidy? Depresja prowokowana?Kazali sie leczyc, wiec to czynie. Jak byloby bez leczenia?Lepiej?Gorzej?Tyle sie mówi o SM, tyle sie dyscutuje, byle jaki lek ma byc skuteczny, ale tak na prawde zaden NIE LECZY choroby.Wiec jak to jest?Daleko nam-najmniej 100 lat na opanowanie tej hadry, szczególnie u dzieci-nie bylo do calkiem niedawna wiadomo ze SM rozwija sie od 35 roku? Niech beda te leki mniej lub bardziej nieskuteczne, ale NIKT nie moze nam chorym odbierac PRAWA do OPIEKI, jesli nie leki to POMOC w inny sposób. NIE ZOSTAWIAJCIE nas samych tanczacych z wilkami...
witamina D (witamina D)
09-09-2012 ( odpowiedz )
olejcie te lekarstwa które robią dobrze TYLKO koncernom farmaceutycznym. pocztajcie strone www.overcomingmultiplesclerosis.org (program OMS). Poczytajcie o witaminie D.
Etiologia (Młody_doktor)
05-09-2012 ( odpowiedz )
Badać związki przyczynowo - skutkowe. Generować Programy Terapeutyczne o minimalnym ryzyku powikłań. Zapewniać wsparcie rehab. I jak mantra "Badać Związki Przyczynowo - Skutkowe"
      Niestety neurolodzy wolą hipotezę o autoagresji ( stary doktor )
05-09-2012 ( odpowiedz )      
Neurolodzy zdecydowanie bardziej wolą badać nowe leki osłabiające układ immunologiczny, zamiast badać przyczynę choroby. Niestety hipoteza o autoagresji bez przyczyny, jeszcze długo będzie obowiązywać
badźcie rozsądni (kejt)
03-09-2012 ( odpowiedz )
MZ próbuje ograniczyć leczenie do 5 lat, KAŻDE leczenie- dostępne teraz i w przyszłości. pomyślcie o tym Ci na których obecne leki nie działają...sami strzelacie sobie w kolano wciskając "Przeciw"
      Gdzie są ci na których to działa? ( Lewinek )
04-09-2012 ( odpowiedz )      
Choruję od 15 lat i do tej poru nie spotkałem chorego któremu by to "leczenie" pomogło. Są tylko naiwniacy, którzy wieżą że gdyby nie brali to dzisiaj już by leżeli a nie siedzieli na wózku.
           są tacy, którym pomaga (po_prostu_ja)
04-09-2012 ( odpowiedz )           
Nie obrażaj, proszę, ludzi nazywając ich naiwniakami [chyba, że sądzisz według siebie!!]. Każdy wierzy w co chce i stosuje specyfiki jakie chce. Tobie nic do tego! Ważne, że to "coś" pomaga!
                Kto kogo obraża? ( Lidka )
05-09-2012               
Właśnie, kto tu obraża chorych? Czy aby nie ci, którzy uważają, że chorzy nie są w stanie samodzielnie ocenić skuteczności terapii? To co robisz"po_prostu_ja" jest strasznie podłe, z twojej strony.
           na mnie działa (miśka)
05-09-2012 ( odpowiedz )           
interferony wręcz w moim przypadku cofnęły chorobę - drastycznie zmniejszyła się ilość zmian w MRI, a było nieciekawie, wiec są tacy na jakich działają
                Miśka ile płacą za takie wpisy? ( ktoś )
05-09-2012               
Miśka powiedz, ile ci płacą za takie wpisy? Może sam bym mógł trochę zarobić? :)))
                na mnie działają (Korolev)
03-10-2012               
na mnie też.
           a jednak są tacy.. ( tynis )
26-09-2012 ( odpowiedz )           
mnie pomaga! i wielu moim znajomym również! i wkurzają mnie wpisy ludzi, którzy perfidnie odbierają nadzieję i zniechęcają innych. nie chcecie pomóc sobie to chociaz nie odbierajcie tej szansy innym!!
      O jakim leczeniu mówimy? ( Asia )
06-09-2012 ( odpowiedz )      
Kejt! Człowieku! O jakim leczeniu ty piszesz? Opamiętaj się. To leczenie które nam oferują to "Rosyjska Ruletka" a skuteczność więcej nić wątpliwa.
           weryfikacja (got)
28-09-2012 ( odpowiedz )           
takie osoby jak ty powinny być od razu weryfikowane i powinno im być odbierane jakiekolwiek dofinansowanie na jakiekolwiek leki. Nie ma co blokować miejsce tym, którzy w to jednak wierzą...
podsumowanie (obserwacja)
02-09-2012 ( odpowiedz )
Sprawą priorytetową jest podanie informacji o przyczynie sm i na tym powinny skupiać się wszystkie badania i skierowane na ten cel środki fin. na całym świecie a obecne leki-dla każdego chętnego.
szok (Kasienia)
02-09-2012 ( odpowiedz )
Wiecie co? Straszne jest to jak ludzie nie potrafią okazać trochę życzliwości, która nic nie kosztuje.. Dlaczego kierujecie się zasadą- jak mnie nie pomogło to Tobie też nie dam szansy!!!????
      Głupota czy zdrada? ( Oleńka )
02-09-2012 ( odpowiedz )      
Szokiem jest to, że chorzy zamiast walczyć o poznanie przyczyny choroby, bez której nie można skutecznie leczyć. Wspierają ten chory układ. Ilu z nich to zwykli idioci a ilu to zdrajcy dla pieniędzy?
           tacy ja Ty (po_prostu_ja)
02-09-2012 ( odpowiedz )           
Wg mnie idiotami lub zdrajcami dla pieniędzy są takie osoby jak Ty, Oleńko! Chrzanią/gadają/piszą bez opamiętania, zamiast pomyśleć i choć na chwilę postawić się w sytuacji chorego!
                do oleńki (got)
28-09-2012               
nawet jeśli nie działa ten w 100%, to poczytaj ile w leczeniu jest w stanie zdziałać umysł chorego ! wiem po mojej mamie - gdyby nie wiara w wyleczenie już od roku powinna nie żyć!
tzw. niezależni (ela)
31-08-2012 ( odpowiedz )
A to się rozmnozyła banda pana Rysia z niezależnej telewizji. :-) Panie Rysiu, iloma nickami sam pan ze soba dyskutuje?
      wyjaśnienie (obserwacja)
31-08-2012 ( odpowiedz )      
nick (a właściwie pseudonim na potrzeby komentowania tej petycji) "obserwacja" to obserwacja a nie pan Rysiu.
Przestańcie manipulować ludzmi ( Wotumseparatum )
30-08-2012 ( odpowiedz )
Najwyższy czas abyście zaczęli pomagać chorym a nie firmom farmaceutycznym. To co robicie to zwykła podłość. Mnie też o mało te leki nie wykończyły.
różne poglądy to naturalne więc wzajemne krytykowanie odpada (obserwacja)
30-08-2012 ( odpowiedz )
1.Są ludzie, którzy opowiadają się tylko za stosowaniem leków farmak.2.jest grupa zwolenników ccsvi 3.są osoby, które czekając na znalezienie przyczyny sm pomagają sobie poprzez suplementację...
jakie to polskie... (katka)
30-08-2012 ( odpowiedz )
jakie to polskie... "mi nie pomógł lek, to zagłosuję przeciw", ludzie opamiętajcie się! a co z tymi, na których działa? dajcie im szansę!
      niestety :/ (po_prostu_ja)
30-08-2012 ( odpowiedz )      
Tak właśnie jest, niestety. Osoby, którym lek pomaga nie mogą liczyć na wsparcie tych, którym lek nie pomógł [na szczęście z wyjątkami]. Chory choremu wilkiem :/ Trochę życzliwości!
      Gdzie ci chorzy którym pomogły tre leki? ( Jadzia )
30-08-2012 ( odpowiedz )      
Choruję już wiele lat i znam wielu chorych i pomimo, że w mediach tyle się pisze o tych którym pomogły te leki, to jakoś jeszcze nie miałam okazji spotkać takiej osoby osobiście. Przykład Anna B
Nie chcemy tego leczenia ( Jadzia )
30-08-2012 ( odpowiedz )
To prawda. Gdyby chorzy podziękowali za oferowane nam leki, przyczyna choroby szybko zostałaby wyjaśniona. Mnie te leki strasznie zmasakrowały i nie znam osoby chorej na SM, której by to pomogło.
chora (smchora)
29-08-2012 ( odpowiedz )
Na mnie również interferon działa, zero rzutów, ogniska minimalnie się zmniejszyły, dzięki niemu mogę normalnie funkcjonować. Dlatego chciałabym by lek był refundowany jak najdłużej! By normalnie żyć!
Leczenie ( Zuzia )
28-08-2012 ( odpowiedz )
Witajcie, ja brałąm copaxone i interferon i nic na mnie nie działało. Miałam dwa razy zapaść, ale wiem że w niektóych przypadkach jest skuteczny. Mam koleżankę któa dzięki interferonowi wróciła do pra
smierc (lok)
28-08-2012 ( odpowiedz )
Szybciej poumieramy niż znajdą przyczynę choroby, więc chyba lepiej leczyć się dostępnymi sposobami. Mi lekarstwa pomagają i chce się leczyć, żeby normalnie pracować.
      tak jest! (po_prostu_ja)
28-08-2012 ( odpowiedz )      
Na mnie też leki działają, więc chcę się leczyć! Jak najdłużej! W międzyczasie mogę czekać na wyniki poszukiwań przyczyny sm i ewentualny lek, który będzie chorobę eliminował, a nie tylko wstrzymywał.
Autoprezentacja...medykamentu dla NIEGO!!! ( AsieQ...czarrny Kot! )
27-08-2012 ( odpowiedz )
Qrcza blaszka...zabiję, zamorduję i (to już w kontakcie 1+1, chory i lekarstwo. Kontakt tel...lub proszę sprawdzić swoje maile, gdyż gdzieś juz pukałam- 535843073
Bojkot leczenia farmakologicznego ( Tomeczek )
25-08-2012 ( odpowiedz )
Moim zdaniem chorzy dla własnego dobra powinni zbojkotować oferowane formy leczenia farmakologicznego do czasu jednoznacznego zbadania i ustalenia przyczyny choroby. Inaczej nic się nie zmieni.
Pierwsze Zbadać przyczynę choroby a później leczyć. ( Lara )
24-08-2012 ( odpowiedz )
Obecny stan rzeczy jest bardzo dochodowy zarówno dla firm farmaceutycznych jak i neurologów Dlatego nikt nie chce badać i wykryć przyczyny choroby. Chorzy nie powinni wspierać tego chorego układu.
Lek nie leczy tylko wstrzymuje ( Przemek )
24-08-2012 ( odpowiedz )
Biorę Interferon kilkanaście lat Odkąd zacząłem go brać skończyło się leżenie co jakiś czas w szpitalu. Żyję i przcuję normalnie mimo że częściowo wcześniejsze działania choroby zostały Może lek nie działa na wszystkich ale czemu ograniczać tych na których działa
lek na całe życie ( maja )
24-08-2012 ( odpowiedz )
Nie znam leku na świecie, który skutecznie leczy po roku, dwóch, a może więcej/?/ 5 lat leczenia??? To wielka bzdura. Koncerny farmaceutyczne zacierają ręce. Korzystają z naiwności ludzi. Nie etyczne!
Tylko bez nerw... ( Gabi )
23-08-2012 ( odpowiedz )
Wiadomo, że żaden z leków na SM nie leczy stricte choroby tylko ją spowalnia itd. itp. Każdy jest parszywą chemią i ma działania uboczne i to też wiemy wszyscy. Jesteśmy jednak dorośli i sami powinniśmy decydować o naszym życiu, a ograniczenie leczenia do 5 lat to tak jak zabawa w Boga, co w chrześcijańskim podobno kraju co najmniej nie przystoi :/ Na koniec - ciekawa jestem co z plasterkami z antygenem mieliny? Miało być tak pięknie! Wygląda na to, że jesteśmy ofiarami systemu politycznego naszego kraju oraz wojny marketingowej firm farmaceutycznych. Najwyraźniej całkowite wyleczenie nas jest nieopłacalne jak prohibicja :/
bez sensu (Anna)
23-08-2012 ( odpowiedz )
Przy stosowaniu tego prepaeratu nikt nie dożyje 5 lat wiec nie rozumiem po co ta petycja i kolejna "wojenka" pani czarneckiej :-(
      !!! (pik)
25-08-2012 ( odpowiedz )      
Pani Czarnecka walczy dla nas, chorych. I chwała jej za to! A bez sensu, to jest odbieranie chorym skutecznego, dla wielu, leczenia, a tym samym nadziei na lepsze jutro! Zdrowy tego nie zrozumie!!!!!
           Pani I. Cz. tylko realizuje polecenia sponsorów ( Lara )
25-08-2012 ( odpowiedz )           
Pani I. Czarnecka jak i cały zarząd PTSR już dawno zapomnieli kogo powinni reprezentować. Chorych czy firmy farmaceutyczne. Przykro jest to mówić ale PTSR wykonuje tylko polecenia swoich sponsorów.
      lek (Olek)
03-01-2013 ( odpowiedz )      
Po co piszecie takie rzeczy ludzie biora te leki i zyja normalnie a jakisbalwan jeden z drugim pisze ze nie pomaga
po co tropić czynniki powodujące sm ?- leki sprzedają się ( obserwacja )
22-08-2012 ( odpowiedz )
wobec trwającej tak długo trudnej sytuacji chorych na sm, ważne jest, aby świat niekoniecznie naukowy dowiódł przyczyn tej choroby, zweryfikował pojawiające się teorie, być może poszedł nową drogą.
A może trochę realizmu (Były_Farmaceuta)
22-08-2012 ( odpowiedz )
1. Wskazać skutki uboczne te realne 2. Dlaczego zmieniono nazwę leku - Handlową ? 3. Dlaczego wciska się w Polsce to co w bardziej rozwiniętych krajach uchodzi za szkodliwe
      Tak ogólnie... (Janusz)
22-08-2012 ( odpowiedz )      
Mam nadz, że istniejące instyt dotyczące bad leku i jego dostępności dział poprawn. Mam nadz że środki dostępne na rynku niektór pomagają. Buntuję się jednak wytyczaniu term w którym muszą zadziałać
Kogo interferon wyleczył??? (sYnek)
22-08-2012 ( odpowiedz )
Fajnie, że są prowadzone prace nad lekiem na SM . Daje to nadzieję młodym chorym w chorowaniu, że dożyją. A co z chorymi z zaawansowanym SM? Kto im pomoże i jak ?
      Kogo interferon wyleczył? ( Janek )
22-08-2012 ( odpowiedz )      
Interferon wyleczył portfel farmacutów i lekarzy na Cyprze lub innym śródziemnomorskim kurorcie. Mam skończone więcej niż 40 lat. Od dwóch lat wiem, na co jestem chory ( to SM), niepodlegałem leczeniu interferonem, a teraz granica wieku nie gra roli, to brakuje mi 4 punktów. 5 neurologów pytałem okazując 4 MR-y: czy to jest stare zniszczenie mieliny, czy postępuje i jak rozległe jest rozsianie. Każdy lekarz mnie potraktował jak urzędnik. Żaden nie zbadał. Pozostawiono mnie samemu sobie. Jakoś żyję i chę żyć. Mam dużo spraw nieskończonych. Chemi na raka nie pozwole sobie wlewać, gdyż 3 lata i trup jestem! Chcesz być trupem to pozwalaj im robić ze sobą to co zechcą. Dla urzędnika pojęcie "człowiek" nie istnieje.
Wysłana petycja realna, na faktach ( Rysard )
22-08-2012 ( odpowiedz )
http://www.ccsvi-ms.pl/forum/viewtopic.php? f=11&t=1457&sid=53d8e3d0fd12075e3e503e48e8e 38226
      Skopiować i wkleić w pasek na górze ( Ryszard )
22-08-2012 ( odpowiedz )      
http://www.ccsvi-ms.pl/forum/viewtopic.php? f=11&t=1457&sid=53d8e3d0fd12075e3e503e48e8e 38226
Petycja (Marek)
22-08-2012 ( odpowiedz )
Nie wiem o co tu chodzi Pani Izie. Niech Pani Iza zaprezentuje chociaz jedna osobe wyleczona z SM na ok 60 tys. chorych. Takie petycje to jedna wielka sciema i nabijanie prywatnej kabzy farmacji
JESTEM PRZECIWNA (Baska)
22-08-2012 ( odpowiedz )
Pokazcie nam tych wyleczonych.Ciekawa jestem czy pani Iza leczy sie tymi specyfikami.Bo ona chyba nie ma problemu z dostepnoscia.Dajcie nam te pieniadze na rehabilitacje
      Do Basi (sarna1)
22-08-2012 ( odpowiedz )      
Masz prawo być przeciwna :-).P.Iza ma taką samą dostępność jak inni chorzy, ale dla nie jest już za późno na interferony- działają one w wczesnej fazie choroby i nie na wszystkich.Poczytaj więcej.
      do sarny (Agnieszka)
22-08-2012 ( odpowiedz )      
"nie na wszystkich" czyli działaja tylko na tych którzy bez tego świństwa i tak mieliby łagodny przebieg ....] "fajnie" wydawane pieniadze :-(
      czy wyleczy ( maja )
24-08-2012 ( odpowiedz )      
Pani Iza leczyła się inteferonem i przerwała kurację. Może wyjaśni dlaczego?
      czy wyleczy ( maja )
24-08-2012 ( odpowiedz )      
Pani Iza leczyła się inteferonem i przerwała kurację. Może wyjaśni dlaczego?
Haptenolog. (Janusz)
22-08-2012 ( odpowiedz )
Choruję dwadzieścia kilka lat, od ośmiu leczą mnie Szwajcarzy. (program) Skoro jest prosta metoda wykrywania i leczenia skutecznie SM-u, to przez te lata byłem idiotą się lecząc. Przepraszam ;-)))
      Szwajcarzy leczą SM ( haptenolog )
22-08-2012 ( odpowiedz )      
Januszu, Nie jesteś idiotą, ale prawdopodobnie pierwszy raz dowiadujesz się o haptenach, które powodują SM i ponad 150 chorób autoimmunologicznych. Natomiast Szwajcarzy, którzy Ciebie leczą, prawdopodobnie od dawna wiedzą o haptenach --- przyczynie SM. Na mojej stronie internetowej znajdziesz opis mojej rozmowy z Przewodniczącym Doradczej Komisji Medycznej Szwajcarskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego prof. Ludwigiem Kapposem na konferencji w Paryżu 2006, a wcześniej w Berlinie 2003. Pan Ludwig Kappos nie chce wiedzieć o przyczynie stwardnienia rozsianego, bo On na swoich pacjentach testuje "leki", za które otrzymuje wielkie pieniądze od swoich mocodawców, którzy sprzedają te "leki" i szukają rynków zbytu. W tym biznesie najważniejsze są zyski ze sprzedaży "leków". A celem petycji Izy Czarneckiej jest wyciągnięcie dużych pieniędzy na "leki" z ubogiego skarbu Państwa.
           Haptenolog. (Janusz)
22-08-2012 ( odpowiedz )           
Nie wiem czy Szwajc specyfik leczy czy działa na psychę. Nie interesuje mnie kto robi kasę na SM-ie - to prawo woln rynku - ja mały muszę się z tym godzić. Ale nie zabierajmy nadziei innym terminami!
450 mln rocznie w błoto ( chora ale przeciwna )
21-08-2012 ( odpowiedz )
Choruje już bardzo długo i obserwuje działanie tych "cudownych leków" na SM.....ale tylko na zwiększenie zysków firm farmaceutycznych. Na programy lekowy w SM rocznie idzie 450 mln PLN !!!!
SM I POLSKA (LIDIA)
21-08-2012 ( odpowiedz )
Oby o tyn cudownym planie nie dowiedziala sie reszta EUROPY. To pismo MZ nalezaloby wyslac de Strasburgu-niech PRAWO MIEDZYNARODOWE zadecuduje!!! Gdzie wtedy znajdzie sie POLSKA?????? Powtarzam sie, ale jestem wzburzona jawnym gwalceniem PRAWA osoby chorej. Wstyd mi za POLSKE!!!
      wstyd..... ( janek )
22-08-2012 ( odpowiedz )      
kochana to cały świat tak działa. Musisz być chora, a z choroby i śmierci najlepiej sie żyje, nie tobie, innym! Zapytaj w krajach rozwinietych, czy witamina B17 przeciwdziała rakowi. Jeżeli pojawiają się pierwsze markery rakowe we krwi należy podać B17. W Europie, USA niedostępona. Wyśmieją cię lekarze, znachorzy z dyplomami. Jesli by chorych nie było, nie byłoby aptek, szpitali, lekarzy. SM wyleczą Chińczycy. Trzeba tam pojechać. Kogo stać. W pożywieniu chemia, w wodzie chemia, w powietrzu chemia. organizm juz nie może sie bronić, nie ma czym odżywiać, więc zżera nam mielinę, najbogatsze, najcenniejsze białko, któr nie jest zatrute. SM to choroba cywilizacji. Południowcy, azjaci nie choruja na SM, czy na raka. Ale im USA puszcza inne wirusy. Popmoc harytatywana zawozi broń, wywozi złoto, diamenty pod szyldem pomocy medycznej. Musi być ruch w interesie. A co by było jakbysmy zastrajkowali i żaden z nas żadnego leku nie kupił i nie brał. Będziemy dalej żyć tak jak żyjemy, a nawet lepiej. Oni, wiadome kto, pójdą z torbami. jestem 100% pewien!!!
           Kazdy sobie... (Lidia)
22-08-2012 ( odpowiedz )           
Masz tyle racji...Od 4 lat mam SM, leki mnie niszcza, ale nie zostawili mnie bez opieki tak jak mysla politycy polscy.Nie wiem czy robia na mnie biznes, wiem ze nigdy juz nie bede soba...Tak chyba musza czuc sie wszyscy chorzy- w Polsce, Niemczech, Wloszech, Hiszpanii...zostawieni na bruku lub szpikowani chemia...
Tonący brzytwy się chwyta ( haptenolog )
21-08-2012 ( odpowiedz )
Od wielu lat propaguję naukową wiedzę o haptench, które powodują stwardnienie rozsiane i ponad 150 chorób autoimmunologicznych. Wszystkie te choroby można przewidywać, zapobiegać i leczyć bez lekarstw. Pani Izabela Czarnecka o tym wie od dawna, a także wiedzą o tym w Ministerstwie Zdrowia i zawiadomiłem o tym Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej. W moim przekonaniu, to jest naukowe odkrycie, opublikowane na: http://www.haptens.republika.pl/haptenology_pl.html Żądania zawarte w petycji pani Izabeli Czarneckiej są pozbawione sensu! Ludzie! Opamiętajcie się! Nie łapcie się brzytwy! Nie popierajcie tej petycji!
      do haptenolog (sarna1)
22-08-2012 ( odpowiedz )      
Człowieku zostaw chorych na SM w spokoju!Lecz się swoimi haptenami już czytać się nie da Ciebie pełno Cię na każdym forum dot.SM.Daruj sobie!A P.Izę omijaj szerokim łukiem - nie dorastasz jej do pięt
           hapteny nie leczą ( haptenolog )
22-08-2012 ( odpowiedz )           
Sarenko, Haptenami nie można leczyć, bo hapteny powodują SM i 150 chorób autoimmunologicznych. Jeśli nie możesz czytać moich publikacji, to proponuję relaksowo zobaczyć w Niezależnej Telewizji trzy filmiki o przyczynie stwardnienia rozsianego, jak leczyć i jak zapobiegać bez leków. Napisz do mnie maila, to przyślę linki do tych filmików. Z najlepszymi życzeniami, Jerzy Grzeszczuk jerzygrzeszczuk@op.pl
                do haptenolog (sarna1)
22-08-2012               
No comments.

1 |  2


Powyższy dokument został napisany i opublikowany przez Iza Czarnecka, przewodnicząca PTSR, Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego. Petycje.pl i ich administrator, nie maja żadnego wpływu na treść tego dokumentu. Jeśli uważasz, że powyższy dokument narusza zasady regulaminu serwisu, prosimy o powiadomienie regulamin@petycje.pl.

Login autora

Szukaj

Petycje.pl - logo © 2004 - 2018 Petycje.pl